ਖ਼ਬਰਾਂ

ਨਵੇਂ ਸੋਧੇ ਹੋਏ “ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਉੱਤੇ ਨਿਯਮ” (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਵੇਂ “ਨਿਯਮ” ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਮੇਰੇ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।"ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ" 2000 ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, 2014 ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੋਧੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ 2017 ਵਿੱਚ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਹ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਵੀਂ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਹੈ। ਸੁਧਾਰਾਂ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨਾ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪਾਰਟੀ ਦੀ ਕੇਂਦਰੀ ਕਮੇਟੀ ਅਤੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰੀਸ਼ਦ ਨੇ ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ 'ਤੇ ਕਈ ਵੱਡੇ ਫੈਸਲੇ ਅਤੇ ਤੈਨਾਤੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕਸਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਸੰਸਥਾਗਤ ਪੱਧਰ ਤੋਂ, ਅਸੀਂ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਵਾਂਗੇ, ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਮਾਰਕੀਟ ਜੀਵਨਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਾਂਗੇ।
ਨਵੇਂ "ਨਿਯਮਾਂ" ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਗੱਲਾਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਪਹਿਲੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ:
1. ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ
ਨਵੀਨਤਾ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪਹਿਲੀ ਚਾਲਕ ਸ਼ਕਤੀ ਹੈ।ਚੀਨ ਦੀ ਕਮਿਊਨਿਸਟ ਪਾਰਟੀ ਦੀ 18ਵੀਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕਾਂਗਰਸ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ, ਪਾਰਟੀ ਦੀ ਕੇਂਦਰੀ ਕਮੇਟੀ ਅਤੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰੀਸ਼ਦ ਨੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਨਵੀਨਤਾ-ਸੰਚਾਲਿਤ ਵਿਕਾਸ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਆਪਕ ਨਵੀਨਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ।2014 ਤੋਂ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜੀਂਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਗ੍ਰੀਨ ਚੈਨਲ ਬਣਾਉਣ ਵਰਗੇ ਉਪਾਵਾਂ ਰਾਹੀਂ ਤੁਰੰਤ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਉੱਦਮਾਂ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹ ਉੱਚਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.ਮੈਡੀਕਲ ਯੰਤਰ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਸਮਾਯੋਜਨ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਪਾਰਟੀ ਦੀ ਕੇਂਦਰੀ ਕਮੇਟੀ ਅਤੇ ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਹ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜਨਤਾ ਦੁਆਰਾ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ।ਨਵੇਂ "ਨਿਯਮ" ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਰਾਜ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਦਯੋਗ ਦੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਨੀਤੀਆਂ ਤਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਤਰਜੀਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸੁਤੰਤਰ ਨਵੀਨਤਾ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਯੰਤਰ ਉਦਯੋਗ, ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਉਦਯੋਗਿਕ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਅਤੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਖਾਸ ਸੁਧਾਰ ਕਰੇਗਾ;ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣਾ, ਬੁਨਿਆਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਖੋਜ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ, ਵਿੱਤ, ਕ੍ਰੈਡਿਟ, ਬੋਲੀ ਅਤੇ ਖਰੀਦ, ਮੈਡੀਕਲ ਬੀਮਾ, ਆਦਿ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ;ਉੱਦਮਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਜਾਂ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਸਥਾਪਨਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਉੱਦਮ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਦਾ ਹੈ;ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਲਈ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਯੂਨਿਟਾਂ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਤਾਰੀਫ਼ ਅਤੇ ਇਨਾਮ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਉਪਰੋਕਤ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸਮਾਜਿਕ ਨਵੀਨਤਾ ਦੀ ਜੀਵਨਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਸਰਵਪੱਖੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ ਤੋਂ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਣ ਸ਼ਕਤੀ ਤੱਕ ਦੀ ਛਾਲ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਹੈ।
2. ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ
2015 ਵਿੱਚ, ਸਟੇਟ ਕਾਉਂਸਿਲ ਨੇ "ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਰਾਏ" ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ।2017 ਵਿੱਚ, ਕੇਂਦਰੀ ਦਫਤਰ ਅਤੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰੀਸ਼ਦ ਨੇ "ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਰਾਏ" ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ।ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਕਈ ਸੁਧਾਰ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ।ਇਹ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਪਰਿਪੱਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉਪਾਅ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੋਵੇਗਾ।ਇਹ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨਿਭਾਉਣ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਿਆਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਉਪਾਅ ਹੈ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਾਇਸੈਂਸ ਧਾਰਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ, ਉਦਯੋਗਿਕ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣਾ ਅਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨਾ;ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਦਮ ਦਰ ਕਦਮ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ;ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਿਆਣਪ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਲਈ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ।
3. ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਓ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ
ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਹੈ।ਨਵੇਂ "ਨਿਯਮਾਂ" ਨੂੰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈਆਂ ਡੂੰਘੀਆਂ-ਪੱਧਰ ਦੀਆਂ ਸਿਸਟਮ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜੋ ਨਵੀਂ ਸਥਿਤੀ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਨ, ਉੱਨਤ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਤਜਰਬੇ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਿੱਖਿਆ, ਸਮਾਰਟ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ।ਮੇਰੇ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ, ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ, ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਾਰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਬੇਲੋੜੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ;ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨੂੰ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਅਨੁਮਤੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣਾ, ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕਰਨਾ;ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ R&D ਲਾਗਤਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਸਵੈ-ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ;ਫੌਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ, ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਸ਼ਰਤੀਆ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੈ।ਨਿਰਧਾਰਤ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ;ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਵੱਡੀਆਂ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟਕਾਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਨਿਮੋਨੀਆ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ।
ਚੌਥਾ, ਸੂਚਨਾਕਰਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰੋ, ਅਤੇ "ਵਫ਼ਦ, ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸੇਵਾ" ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਓ।
ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਸੂਚਨਾਕਰਨ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਗਤੀ, ਸਹੂਲਤ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਕਵਰੇਜ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਹਨ।ਨਿਗਰਾਨੀ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸੇਵਾ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੂਚਨਾਕਰਨ ਨਿਰਮਾਣ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਨਵੇਂ "ਨਿਯਮਾਂ" ਨੇ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਰਾਜ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਸੂਚਨਾਕਰਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰੇਗਾ, ਔਨਲਾਈਨ ਸਰਕਾਰੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਏਗਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨਿਕ ਲਾਇਸੈਂਸ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਫਾਈਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹੂਲਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।ਦਾਇਰ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਔਨਲਾਈਨ ਸਰਕਾਰੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਰਾਹੀਂ ਪਾਸ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.ਉਪਰੋਕਤ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਲਾਗਤ ਘਟੇਗੀ।ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿਆਪਕ, ਸਹੀ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਹਥਿਆਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ, ਸਮਾਜਿਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਰਕਾਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।
5. ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕੀਕਰਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ
ਨਵੇਂ "ਨਿਯਮਾਂ" ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ 2019 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਅਧਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਸ਼ਹੂਰ ਘਰੇਲੂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਮੁੱਦਿਆਂ ਅਤੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਜਿਕ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ। ਨਵੇਂ ਯੁੱਗ ਅਤੇ ਨਵੀਂ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਤਹਿਤ.ਵਿਗਿਆਨਕ, ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀਆਂ, ਖੋਜ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਸਾਧਨ, ਮਿਆਰ ਅਤੇ ਢੰਗ।ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਬੈਚ ਨੇ ਫਲਦਾਇਕ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦਾ ਦੂਜਾ ਬੈਚ ਜਲਦੀ ਹੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਬਣਾ ਕੇ, ਅਸੀਂ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਲਾਗੂ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ, ਕਾਨੂੰਨੀ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਅਤੇ ਆਧੁਨਿਕ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਾਂਗੇ।

ਲੇਖ ਸਰੋਤ: ਨਿਆਂ ਮੰਤਰਾਲਾ